赛默飞ICP-AESiCAP 7200可以用在其他制药/化妆品行业领域,用来检测药物产品,可完成分析药物产品中杂质元素项目。符合多项行业标准1. Multi-element Determination in Pharmaceutical Preparations Using the Thermo Scientific iCAP Q ICP-MS According to the February 2013 USP Regulations, Thermo Scientific Application Note AN43143.。
药物产品中杂质现已受到极大关注,不仅是因为特定污染物的遗传毒性,还因为污染物可能对药物稳定性和有效期产生的不利影响。这就使监测原料到成品的整个制药过程中的有机和无机杂质非常重要。我国在 1905 年引入的《美国药典》(USP)通则<231>,通则里规定十几种能与硫化物形成元素共沉淀,将沉淀后的溶液与 10 ppm 铅标准溶液目视比色法测定。
Thermo Scientific™ iCAP™ 7200 ICP-OES 是一种经济划算的入门级仪器,可为预算有限的实验室提供完美解决方案,从而有助于满足低样品数量的处理要求。iCAP 7200 ICP-OES 能分析液体和固体样品内的痕量元素,可提供异乎寻常的灵敏度和准确度。该光谱仪内装 Thermo Scientific™ Qtegra™ Intelligent Scientific Data Solution™ (ISDS) 软件,从而可快速进行设置和操作。
电感耦合等离子体-光学发射光谱法 (ICP-OES) 是对液体和固体样品中的痕量元素进行分析和定量的公认强大技术。
iCAP 7200 ICP-OES 具有以下特点和优势:
取样系统:
分析就绪型样品导入参数不需对泵速、等离子体 RF 功率和气体流速进行优化。
一个 3 通道、12 转子的蠕动泵,带有独特的排液监测传感器,提供顺畅、低噪音的信号和安全的操作。
插入式炬管座和接头方便安装/拆卸。
组合式进样系统易于重新配置和维护。
增强基质耐受 (EMT) 炬管设计改善了高基质样品的操作。
光学排液监测传感器可监测来自雾化室的排液情况,在发现不正常排液的情况下可自动熄灭等离子体炬焰。
适用于一系列自动进样器,从而可在无人照看的条件下自动分析。