上海伯豪 “生物标志物验证平台”推出专门针对LncRNA靶标验证的研究策略及技术服务：采用高灵敏度、准确和快速的技术方法，利用崭新的多核酸因子检测技术Quantigen的QGP技术、荧光定量PCR技术、以及LncRNA的原位杂交技术等对LncRNA标记物进行层层验证。

LncRNA的低通量多基因大样本验证：与Affymetrix公司合作Panomics的branch DNA－QGP技术，进行3-80个lncRNA的同时定量分析的大样本验证检测；
LncRNA的多基因或单基因验证：Taqman探针法或Sybgreen法进行多个或单个LncRNA表达水平的检测；
LncRNA的原位检测：ViewRNA原位杂交技术进行单个LncRNA的表达水平、分布、以及与潜在靶基因表达的相关性研究。

一、LncRNA的低通量多基因大样本验证技术

Affymetrix公司旗下的Panomics开发出的Branch-DNA（bDNA）技术是一种三明治结构的核酸杂交方法，该方法采用 bDNA 分子放大捕获的目标 RNA 信号。bDNA 测定的优势是直接从样本中获得RNA进行分析，无需对 RNA 进行提纯或酶处理，从而避免了这些过程中可能引起的分析效率下降以及RNA降解。

Affymetrix-Panomics的Quantigen 的QGP技术可以实现LncRNA多基因大量样本的检测。

技术优点：

• 在80或更多个样本中，同时定量测量3-80个 LncRNA目标，准确性与精确度无与伦比；

• 无需抽提纯化RNA，直接定量来源于培养细胞、全血或组织（新鲜、冰冻或福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE)等样本的LncRNA；

• RNA无需反转录及目标放大；

• 简单的测定流程

二、LncRNA的多基因或单基因验证

运用荧光定量PCR的技术，采用Taqman探针法或Sybgreen法进行多个或单个基因或LncRNA表达水平等检测。

三、LncRNA的原位检测

应用Affymetrix的ViewRNA荧光原位杂交技术进行LncRNA的检测：

• 是目前最便捷的LncRNA原位研究技术之一；

• LncRNA原位表达水平及分布检测；

• 灵敏度甚至可以达到单细胞水平检测单拷贝核酸分子；

• 适合细胞、血液、FFPE样本等；

• 可以做双色以上的原位检测，使得LncRNA与其潜在的靶基因的作用相关性的直观研究成为可能。

LncRNA在胃癌细胞中的表达（图中绿色信号点为LncRNA）