汉恒生物病毒包装服务优势：

1. 我们提供大量的预装基因腺病毒现货（比如p53基因，LC3基因，AKT基因等），方便科研工作者加快实验进程。

   现货查询地址是：

http://www.hanbio.net/search/xian；

2.腺病毒，慢病毒，稳定株筛选速度世界领先；

3.滴度zei高（腺病毒10^11，慢病毒10^9） 

4. 服务质量一流：我们管理团队采用的是：技术支持+实验技术+产品经理三层管理方式，确保对客户的服务承诺。

简介：

 慢病毒简介

     慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛，可以有效感染分裂期和静止期细胞，长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达，RNA干扰，microRNA研究以及活体动物实验中。

汉恒服务项目

    汉恒生物科技（上海）有限公司提供慢病毒载体构建，RNAi(shRNA)，miRNA，过表达和干扰慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。

整体实验流程

（一） 实验流程（1、2、3为并列步骤）

1.慢病毒过表达质粒载体的构建 设计上下游特异性扩增引物，同时引入酶切位点，PCR(采用高保真KOD酶，3K内突变率为0%)从模板中（CDNA质粒或者文库）调取目的基因CDS区（coding sequence）连入T载体。将CDS区从T载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。

2.慢病毒干扰质粒载体的构建 合成siRNA对应的DNA颈环结构，退火后连入慢病毒干扰质粒载体。

3.miRNA载体构建从 Genomic 中调取基因相应的Mir 前体, 并在调取引物中引入酶切位点。

4. 慢病毒载体的包装与浓缩纯化 制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装原件载体质粒，三种质粒载体分别进行高纯度无内毒素抽提，共转染293T细胞，转染后6 h 更换为完全培养基，培养48和72h后，分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，病毒上清液通过超离心浓缩病毒。

(二)流程图

提供产品：

    zei后提供1ml 滴度＞10^8PFU/ml，并免费提供对应的腺病毒对照。