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在有严格法规监管的制药行业，无论是研发、生产、质检或是其他部门，实验室效率和产能都受到高度关注，同时，必须符合GLP/GMP的严格要求。制药行业正处于与日俱增的压力之下，需要提高过程效率、采用精益流程和实现自动化以减少耗时性流程，以及使用Six Sigma体系和POBOS(固体制药操作标准，麦肯锡公司)以帮助改善绩效。此指南旨在帮助实验室辨别其工作流程内的具体区域，以便更好地优化工作流程，进而大大提高生产量。本指南也会讨论四个常用的制药流程，并提出过程改善的建议。

合规性

由于配有StatusLight状态指示灯、LevelControl与最小称量值警告功能等一系列独特的质量保证功能，因此可确保您快速获得关于天平状态的信息。 这有助于快速采取纠正措施和确保称量流程合规。

优化分析工作流程的效率

由于提供多种连接选件（USB、Ethernet），因此可通过数字方式将称量结果传送至现有的信息系统。 可通过方法库定制称量应用和快速访问工作流。

主要型号:

XPR分析天平

https://www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Weighing_Solutions/Analytical/Excellence/xpr-analytical-balances.html#servicespl

更多信息：http://www.mt.com/Lab

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XPR分析天平具有卓越的称量准确度和5微克可读性，是高难度称量应用（例如：称量微小样品）的正确选择。 节省时间、成本与材料，购买一台结果始终令人放心的天平。