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新生儿遗传疾病排查
新生儿遗传缺陷是每个家庭和社会面临的重大问题。经统计，全国每年2000多万新生儿中，大约有5%的婴儿有遗传疾病的出生缺陷。部分疾病比如杜氏肌营养不良症，QT间期延长综合症等是孩子在青少年时期才出现症状，如果能够早期基因诊断，许多遗传疾病的孩子就能得到及时的治疗，不至于贻误病情，耽搁zei佳治疗防治阶段。基于“GenCap”的高通量捕获测序技术可一次取样、全部筛查，一次性可捕获检测几十到几千种基因，上百万位点，涵盖已知700多种遗传疾病。
药理评估
新药筛选
亚克隆(表达载体构建)
产品描述
新生儿遗传缺陷是每个家庭和社会面临的重大问题。经统计，全国每年2000多万新生儿中，大约有5%的婴儿有遗传疾病的出生缺陷。部分疾病比如杜氏肌营养不良症，QT间期延长综合症等是孩子在青少年时期才出现症状，如果能够早期基因诊断，许多遗传疾病的孩子就能得到及时的治疗，不至于贻误病情，耽搁zei佳治疗防治阶段。基于“GenCap”的高通量捕获测序技术可一次取样、全部筛查，一次性可捕获检测几十到几千种基因，上百万位点，涵盖已知700多种遗传疾病。
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