拷贝数多态性(CNV)是近来基因组学的研究热点，是造成个体差异的又一重要遗传基础。 
    我公司分别与中国协和医科大学、复旦大学建立联合实验室，共同推进利用Sequenom MassARRAY®平台进行SNP检测、CNV检测等的研究工作，并为专业人员的科研课题提供可靠的相关技术服务。

Sequenom MassARRAY® 平台完美整合PCR的高灵敏度和质谱的高精密度，通过简单、可靠的引物延伸反应和先进的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）技术，对核酸进行定性、定量检测，分析基因变异，在癌症研究、遗传学分析、分子诊断和药学等领域已经得到越来越广泛的应用，受到全球多个顶尖研究中心的推崇，例如：美国国立卫生研究院，哥伦比亚大学医学中心等。 

     
    优势：1、用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。
          2、成本低于所有其他检测方法。 
          3、通量大，灵敏度高，准确率高。

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