产品描述
CRlSPR/Cas9技术是基因编辑历史上的又一里程碑。该技术通过gRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰。gRNA文库是药物筛选或靶向筛选特定通路的理想工具，gRNA文库的建立将在功能基因筛选、疾病机制研究及药物研发等方面发挥重要的功能。
安必奇生物可为客户定制针对特定基因分类的。我们提供的gRNA文库包括：全基因组文库、 lncRNA 文库、信号通路、细胞凋亡、细胞增殖、离子通道、核受体相关、各种疾病相关等文库。除了可以提供Plasmid –gRNA Library以外，还可以根据客户需要对gRNA文库进行病毒包装，最终以Packaged Viral -gRNA Library形式提交。我们选择的基因靶点经过多个交互数据库筛查，设计的gRNA均经过敲除效率验证。我们会为您提供gRNA文库构建服务，最终交付给您转染级别的文库，可直接用于高通量药物靶点以及功能基因的筛选。
全基因组gRNA文库的构建
安必奇生物的全基因组gRNA文库的构建可以针对多种类型的基因组DNA，包括ORF cDNA，lncRNA cDNA以及特定区域的cDNA片段等。能够针对全长cDNA乃至基因组DNA构建高效的gRNA文库，适用于高通量功能基因及相关药物靶点筛选。
客户定制gRNA文库
安必奇生物提供的自定义文库有：各种信号通路相关基因的gRNA文库以及疾病相关基因的gRNA文库。根据客户确定的研究通路或疾病，筛选相关的靶基因。我们为客户分别设计这些靶基因的gRNA序列并构建gRNA library。
技术流程
客户提供靶基因/靶序列信息；
我们进行gRNA文库构建，抽样测序验证；
根据客户要求，构建gRNA表达质粒文库，以Plasmid –gRNA Library形式提交；
根据客户需要，对gRNA文库进行病毒包装，最终以Packaged Viral -gRNA Library形式提交；
将其连同抽样报告、产品说明书一起寄送到客户手中。
我们的优势
gRNA自主设计及载体构建技术，具有更高效率、更低成本优势；
结合慢病毒包装系统，可用与各种难转染的细胞，如原代细胞或神经元细胞等；
流式细胞、免疫荧光等多种分选方法，便于后期细胞筛选。
为客户提供从gRNA文库设计、合成、载体构建、慢病毒包装到细胞分选的整体服务。
应用领域
用于通路或疾病相关基因的筛选[1]；
高通量功能基因筛选[2]；
药物靶点筛选[3]。
参考文献
[1] Noorani I. 140 Genome-wide CRISPR/cas9 Knockout Screens in Human Glioblastoma Identify Genetic Vulnerabilities[J]. Neurosurgery, 2016, 63: 157.
[2] Zhu S, Li W, Liu J, et al. Genome-scale deletion screening of human long non-coding RNAs using a paired-guide RNA CRISPR-Cas9 library[J]. Nature Biotechnology, 2016.
[3] Shalem O, Sanjana N E, Hartenian E, et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells[J]. Science, 2014, 343(6166): 84-87.
询价及订购
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