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产品描述

肠道菌群多样性分析 intestinal microbial diversity

产品内容：

整套肠道菌群多样性分析：“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

样品采集：

可为客户提供样品采集盒和样本保存液。

检测平台：

Illumina、Ion PGM、PacBio等高通量测序分析、PCR-DGGE、实时荧光定量PCR、克隆文库等多种微生物多样性分析平台。

送样要求：

样本类型

(1)样品类型：粪便，新鲜取样，冻存于-80℃

(2)样品需求：≥2g

(3)样品保存期间切忌反复冻融，送样时请使用冰袋或干冰运输

(4)对于本种类型的样品，我们将采用Qiagen QlAamp DNA tool Mini Kit进行基因组DNA抽提

DNA类型

(1) 样品类型： DNA

(2) 样品需求量：≥300ng

(3) 样品浓度： ≥10ng/μL

(4) 样品纯度：OD260/280=1.8-2.0并确保DNA无降解

(5) 样品保存期间切忌反复冻融，送样时请使用冰袋或干冰运输

(6) 对于本种类型的样品，我们在检测完样品的质量后，进行PCR扩增等后续试验。

联系方式

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研究案例：

1、结直肠癌与肠道微生物

Tingting Wang等采用454测序技术研究结直肠癌（CRC）患者与正常人群肠道微生物的菌落组成差异。并结合real-time PCR对相关基因进行分析，zei终确定丁酸盐产生菌的减少和一些致病微生物的增加使得CRC患者肠道微生物菌落的失衡。

Structural segregation of gut microbiota between colorectal cancer patients and healthy volunteers. 2012. The ISME Journal

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21850056

研究对象： CRC患者46人，健康人群56人

研究区域：V3区

测序平台：Roche 454 GS FLX

主要结果：

（1）PCA主成分分析（图a）和PCoA主坐标分析（图b）显示CRC患者与正常人肠道微生物存在差异。蓝色圆圈代表正常人，红色圆圈代表CRC患者

（2）对CRC患者与正常人样本在98%相似水平上OTU的相对丰度进行RDA分析，找到健康人群与CRC疾病患者相关的微生物类群，进行分析与CRC疾病相关的主要微生物类群。有48个OTU可以作一个关键变量与CRC患者和正常人肠道微生物结构差异存在显著相关性。

（3）Heatmap分析：48个OTU的相对丰度作为健康人和CRC患者肠道微生物差异的主要变量，他们在样本中的分布情况见下图。图左侧黑色OTU代表在正常人中相对丰富，红色OTU代表在CRC患者中相对丰富，每个样本的颜色强度代表在所有样本中的相对比率。

2、二型糖尿病与肠道微生物

Larsen等研究二型糖尿病患者肠道微生物与非糖尿病人群的差异，采用454测序技术结合qPCR技术对36个样本肠道微生物进行分析，结果表明二型糖尿病患者厚壁菌门和唆菌纲微生物比例较对照组显著降低，但是变形菌纲微生物丰富。Bacteroidetes与Firmicutes的比例、Bacteroides-Prevotella group 与 C. coccoides-E. rectale group的比例与血糖浓度呈正相关，而与BMI（体重系数）无关。变形菌纲微生物同样与血糖浓度呈正相关。

Gut Microbiota in Human Adults with Type 2 Diabetes Differs from Non-Diabetic Adults. 2010. PLoS One.

http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0009085

研究对象：二型糖尿病患者18人，正常人18人

研究区域：V4 -V6区

测序平台：Roche 454 GS FLX

主要结果：

（1）Rarefaction Curve：确定取样深度是否合理。

(2)PCA主成分分析：分析二型糖尿病患者与正常人肠道微生物在门与纲水平的差异。

3 饮食与肠道微生物

为了研究饮食对肠道微生物群落多样性的影响，Filippo CD等人比较了15个健康欧洲孩子（EU）及14个健康非洲农村孩子（BF）肠道微生物群落的组成。EU的饮食具有典型的西方特色，而BF的食物则能代表传统的非洲乡下的饮食构成。研究人员通过PCR扩增29个粪便样品进行高通量测序。RDP数据库比对结果显示94.2%的reads属于放线菌门（Actinobacteria），拟杆菌门（Bacteroidetes），壁厚菌门（Firmicutes）和变形杆菌门（Proteobacteria），然而它们在EU和BF中的比例具有显著差异。BF肠道中拟杆菌占大部分，而壁厚菌所占比例较低。有趣的是，含有大量纤维素和木聚糖水解基因的Prevotella和Xylanibacter菌株只存在于BF中，并且所占比例较高。

Impact of diet in shaping gut microbiota revealed by a comparative study in children from Europe and rural Africa. 2010.PNAS.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20679230

研究区域：V5-V6区

测序平台：Roche 454 GS FLX

主要结果：

EU（健康欧洲孩子）和BF（健康非洲农村孩子）样本中微生物分布统计

A：BF样本中主要微生物的分布统计；B：EU样本中主要微生物的分布统计；

C：全部样本相似性分析；D：各样本中主要微生物相对丰度统计；

E：各样本中革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的相对丰度统计

4 肥胖与肠道微生物

Turnbaugh PJ等人对胖瘦不同的同卵双胞胎（31对）、异卵双胞胎（23对）及其母亲（46个）共154个个体的肠道微生物进行了研究。结果表明肥胖与肠道门级微生物的变化相关，胖人与瘦人相比，微生物多样性明显降低，拟杆菌门（Bacteroidetes）所占比例较低而放线菌门（Actinobacteria）所占比例较高。

A core gut microbiome in obese and lean twins. 2009. Nature.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19043404

研究区域：V2和V6区

测序平台：Roche 454 GS FLX

主要结果：

（1）A：不同胖瘦程度个体中主要门级别微生物分布及样本之间相似性水平分析；

B：第一主成分与主要拟杆菌门（Bacteroidetes）的相关性分析；

C：双胞胎之间，双胞胎与母亲，不相关个体之间微生物功能相似性分析。

（2）根据随机序列取样与物种多样性分析图显示：肥胖人较瘦人体内微生物多样性显著降低。

5、 不同个体肠道微生物群落结构

人体肠道微生物群落结构在婴幼儿、成年人和老年人这三类人群中具有显著的差异，这表明随着年龄的增长，肠道菌群也历经了巨大的变化。Claesson MJ等人收集了161位65岁以上老人及9位成年人肠道菌群的样品，进行焦***酸测序。研究发现68%的个体肠道中zei优势菌群为拟杆菌门（Bacteroidetes），平均比例约为57%，壁厚菌门（Firmicutes）所占比例约为40%。但是和一些疾病或健康相关的菌群在不同个体中所占比例差别极大，包括变形杆菌门（Proteobacteria）,放线菌门（Actinobacteria）和Faecalibacteria。老年人的核心微生物组与年青人也有鲜明差异，前者拟杆菌属所占比例更大，梭菌属在两者之间具有不同的丰度模式。分析26组time-0和time-3 month粪便样品，发现85%的个体在这两个时间的微生物组成极其相近，这表明老年人的肠道菌群呈现出时间稳定性。