单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象，这就是SNP。

 

由于SNP在人类基因组中数量较多，发生频率较高，因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记，在医学遗传学、药物遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学、以及人类进化等研究领域都有着很高的研究价值和应用前景。

 

SNP/单核苷酸多态性分析技术平台：

1．直接测序法（PCR-测序法）	2．Taqman-MGB探针SNP分型
3．PCR-RFLP酶切SNP分型	4．PCR-LDR连接酶检测SNP分型
5．Multiplex SNaPshot SNP分型	6．Sequenom MassArray SNP分型

 

服务内容：根据客户的要求和课题特点，提供一站式SNP基因分型服务

1、课题的设计咨询包括检测位点的筛选；

2、全血和组织样本基因组DNA提取（费用另算）；

3、DNA样本的质检；

4、根据样品数量和分型位点数，推荐成本zei低的分型方法；

5、SNP分型所用引物的设计、合成与优化；

6、SNP基因分型；

7、分型数据的质量质控；

8、提交实验报告

 

客户需要提供：

1. 细胞，组织或血液等样品材料，基因组DNA提取费用单独收费；

2. 基因组DNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl），纯度 OD260/280 为1.7～1.9之间；

3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

 

zei终提交结果：

1. SNPs结果（ExceL表格）；

2. 完整实验报告：扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列；