三博远志公司提供Okayama-Berg方法的cDNA文库（cDNA Library）构建服务。在连接、克隆cDNA片段时，进行了cDNA片段的长度筛选，基本上去除了400bp以下的cDNA短片段，保证了较长cDNA片段的克隆效率。文库质量标准：库容≥1.0×106，普通样品平均插入片段长度≥1.0kb。

1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料。

（1）如果实验材料为动物组织材料，样品质量需大于5g。

（2）如果实验材料为植物样品标本，样品质量需大于20g。

（3）如果实验材料为各种培养细胞，请您提供5×107以上培养好的细胞。

2. 您也可以直接提供给我们Total RNA，但要保证RNA没有降解，需要通过电泳等方法进行判断，其纯度要求A260 / A280≥1.8，样品总量大于250μg 。

操作程序：

1. 请与三博远志公司窗***务人员沟通。

2. 如果您提供Total RNA 样品，我们首先对RNA质量及纯度进行检测。

3. 实验过程中，我们将随时向您汇报工作进度情况，协商解决问题的办法。

4. 实验完成后，将为您提供完整的实验报告及构建好的cDNA文库连接产物。

5. 我们可以对构建好的文库提供后续附加服务，如克隆菌保存、PCR扩增、大量测序等，试验费用需另计，请垂询。

收费标准：

构建一个样品cDNA文库，费用为10，000元。正常服务时间为1个月左右。