Crispr/cas9技术介绍
   Crispr/cas9技术，是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术，主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成，其特点是制作简单、成本低、作用高效。 
　 　 工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA) 结合形成 tracrRNA/ crRNA 复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA，从而实现对基因组DNA序列进行编辑，而通过人工设计这两种 RNA，可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA)，足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为zei有效的基因改造工具和极有可能想临床用的基因治疗技术之一。  
产品优势

• 我们承诺3个RNAi产品中至少有一个有效，如果未能筛选到有效靶点，公司免费进行售后。
• 操作简便，感染效率高
• 对分裂期和不分裂期细胞均可感染
• 可稳定遗传表达
• 实验周期短
• 多种载体进行选择，满足不同客户实验需求
•                                         可进行验证，包装有效靶点