慢病毒系统介绍
    慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体（RNA类病毒）。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。对于一些较难转染的细胞， 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率。 
　   慢病毒基因组进入细胞后，在细胞浆中反转录为DNA，形成DNA整合前复合体，进入细胞核后，DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂。能够快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。 
产品优势

• 操作简便，感染效率高
• 对分裂期和不分裂期细胞均可感染
• 可稳定遗传表达
• 实验周期短
• 多种载体进行选择，满足不同客户实验需求
• 表达验证，保证表达效果，不另收费。