细胞迁移与侵袭实验将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。

服务内容：
1、细胞培养。     
2、Transwell检测。

服务流程：
细胞迁移
1 制备细胞悬液
　　消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1－2遍，用含BSA的无血清培养基重悬。调整细胞密度至5×10⁴/ml。
2 接种细胞
① 6孔板下室加入1ml含FBS的培养基。
② 取细胞悬液2ml加入Transwell小室。
③ 培养细胞：培养至设定时间，取出下室基底膜。
3 结果统计
用棉签擦去基质胶和上室内的细胞
用95%酒精固定15-20min。
苏木素染色细胞核10分钟。
细胞计数：于倒置显微镜观察照相（放大倍400倍）。
细胞侵袭：
1 Transwell小室制备
包被基底膜：
用50mg/LMatrigel 1:8稀释液包被Transwell小室底部膜的上室面，4℃风干。
水化基底膜
在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的Matrigel (3.9ug/ul) 60-80μl (注意体积不可太大，以刚把聚碳酸酯膜浸湿为zei好)，置37℃ 30min使Matrigel聚合成凝胶。
2 制备细胞悬液
　　消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1－2遍，用含BSA的无血清培养基重悬。调整细胞密度至5×104/ml。
3 接种细胞
  6孔板下室加入1ml含FBS的培养基。
  上室加入细胞悬液
  培养至设定时间，取出下室基底膜。
4 结果统计
用棉签擦去基质胶和上室内的细胞
用95%酒精固定15-20min。
苏木素染色10分钟。
细胞计数：于倒置显微镜观察照相（放大倍数400）

客户需要提供的信息：

1. 检测细胞株（若实验室有，可免费提供）。
2. 待测毒性药物（根据实验方案有无）。
3. 实验设计方案或参考文献。