产品介绍视频：http://v.youku.com/v_show/id_XNDI2Nzc4NzY4.html?f=17860992

仪器简介：

BIA是英语"Biomolecular Interaction Analysis"的缩写，Biacore提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它您能观察两种分子结合的特异性，能知道两种分子的结合有多强，还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。Biacore可以让您得到用其他技术方法难以得到的结果，因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使Biacore广泛应用于各类生物体系的测定，从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。Biacore 是一个通用的仪器，因为您可以任意偶连如上所述任一种生物分子到传感片表面。因此要将Biacore应用在哪个领域，由您决定!

Biacore X100 是面向生化、分子生物学以及其它涉及分子相互作用的研究实验室的全套解决方案。 此系统包含日常分子作用研究所需的所有关键功能，旨在了解蛋白质功能和生物机理。 

Biacore X100 可用于广泛的应用领域，包括结构-功能研究、途径分析、生物标记开发与确认、药靶识别与确认、分析开发，以及小分子相互作用分析、抗体分析。 

普适性和灵活性，加上强大的支持，使t得本系统能生成最优的发布用数据。 采用 Biacore X100 时，您的实验将能进入新的水平，您的蛋白质作用研究也将打开新的局面。

 • 对蛋白质功能和生物机理提供实时考察

 • 一套系统可完成动力学、亲和力、特异性以及浓度分析

 • 定义结构-功能关系

 • 了解分子途径的动态性

 • 选择更好的研究、诊断和治疗工具

 • 针对小分子成分作用的研究与运行

替代和验证传统互作分析方法的生物物理技术

• 无缝支持Biacore芯片及试剂盒，让您快速开展功能研究；

• 多循环动力学模式

• 研究对象的分子量可低至100道尔顿

• 数据评价模块让你自信发表实验结果

• Biacore X100扩展包为您提供更多扩展功能：单循环、浓度分析、溶剂校正等

表面等离子共振能够实时跟踪生物分子间的相互作用，而不用任何标记物。实验时先将一种生物分子固定在传感器芯片表面，将与之相互作用的分子溶于溶液流过芯片表面。检测器能跟踪检测溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化。

今天对生命科学奥秘的探索，已经不仅仅停留在是什么，而是要探询为什么。旨在揭示生命现象背后的机理研究，必然要理清生物分子间复杂的关系。只有Biacore能实时反映生物分子相互作用的整个过程，而不同于其他只能提供生物分子作用后的结果的方法，为您开辟一个崭新的研究角度。

    - 蛋白质组学研究 (Proteomics)

    - 癌症研究 (Cancer Research)

    - 新药研发 (Drug Discovery)

    - 信号传递 (Cell Signalling)

    - 多分子复合物的结构和组装 ( Multi-molecular Complexes)

    - 分子识别 (Molecular Recognition)

    - 免疫调节 (Immune Regulation)

    - 免疫测定法 (Immunoassay)

    - 疫苗开发 (Vaccine Development)

    - 瞬时结合 (Transient Binding)

    - 配体垂钓 (Ligand Fishing)

    - 结合特异性 (Binding Specificity)

    - 结构与功能的关系 (Structure-function Relationship)

    - 酶反应 (Enzyme Reaction)

** BIACORE一直用于病毒机理的研究及疫苗研制

** BIACORE也可用于筛选抗体亲和力用于病毒检测和治疗

** 至今全球应用文献已超过4000篇，在Nature、Sciences等顶级杂志上发表文章已超过40篇。

** 相关文献可向有关人员索取

技术参数：

1. 样品类型：小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞

2. 样品容量：2x96孔板+8试剂管

3. 进样体积：5-750 ul

4. 折光率范围：1.33-1.40

5. 样品回收：自动

6. 进样控制：手动

7. 分析时间：1-5 分钟/样品

8. 流通池容量：～ 0.02 ul

9. 流通池数：2

10. 在线去背景对照：自动

主要特点：

1. 实时检测各种生物分子间的相互作用，蛋白质-蛋白质，DNA-蛋白质，DNA-DNA等。

2. 无需标记，定量计算生物分子结合的亲和力和动力学。

3. 检测灵敏度高，直接检测分子量大于180的小分子，是小分子药物筛选的先导化合物优化的理想技术。