采用更快速、更灵敏和稳定的蛋白印迹技术。除了iBind™蛋白印迹处理系统，iBind™入门套装还提供iBind™卡片和溶液试剂盒，方便您立刻着手开始您的实验。在入门套装中，您将得到：

• iBind™ Western System

• 1 box of iBind™ Cards

• iBind™ Solution Kit

*如果使用LI-COR® ODYSSEY®荧光成像仪，请使用iBind™Fluorescent Detection(FD) Solution Kit用于红外荧光检测。






 

相比手动处理，具有更为优越的蛋白印迹性能

• 灵敏度：对多种单克隆和多克隆抗体而言，相比手动方法，iBind™都能获得更高的灵敏度。图1和图2比较了使用iBind系统与手动处理蛋白印迹的灵敏度水平。

• 信噪比：结合使用iBind蛋白印迹处理系统和Novex高特异性的一抗和二抗，能够获得背景干净的蛋白质印迹结果，仅突出您的目标蛋白。

• 重复性：自动化处理保证了更佳的结果一致性，变异系数（CV）小于5%；手动处理的变异系数(CV)则高达13%。

图1. 相比手动处理的蛋白质印迹，采用iBind™ 设备处理的蛋白质印迹的灵敏度更佳。 (A–B) 按照抗体制造商的说明 (单克隆抗磷酸化Akt[Thr308] (C31E5E) 一抗；HRP结合的抗兔二抗)，采用iBind™ 设备或标准的手动蛋白质处理实验方案，进行磷酸化Akt蛋白质印迹 (从左至右：30 μg–500 ng细胞提取物)。采用iBind™ 设备处理的印迹可检测出500 ng细胞提取物中的磷酸化Akt，而手动处理的印迹只能检测出4 μg细胞提取物中的目标蛋白。 (C–D) 按照抗体制造商的说明 (多克隆抗CREB一抗；HRP结合的抗兔二抗)，采用iBind™ 设备或标准的手动蛋白质处理实验方案，对表达CREB的细胞裂解物进行蛋白质印迹 (从左至右：30 μg-1 μg细胞裂解物)。采用iBind™ 系统处理的印迹可检测出6 μg细胞裂解物中的CREB，而手动处理的印迹则需要10 μg裂解物才能检测出CREB。所有印迹蛋白均采用Bolt® 凝胶电泳系统分离，并用iBlot® 7分钟蛋白质印迹系统转移至PVDF膜上。

图2. 使用iBind™系统与手工法进行 western blotting荧光检测c-Jun和磷酸化-Stat3的结果比较。将细胞裂解物中的磷酸化Stat3和c-Jun蛋白(从左到右分别加30 μg–120 ng)，先经Bolt®凝胶电泳分离， 再使用iBlot® 2 干转系统转移到NC膜上，然后分别在iBindTM仪器或使用传统的方法进行western blot，按照每种抗体说明书操作 (单克隆磷酸化-Stat3 [Tyr705] (M9C6) 小鼠一抗和单克隆 c-Jun (60A8) 兔一抗)。(A), (C) Alexa Fluor® 680 羊抗兔二抗和 Alexa Fluor® 790羊抗鼠二抗。 (B), (D) IRDye® 680LT羊抗兔二抗和 IRDye® 800CW 羊抗鼠二抗。对2种蛋白的检测结果表明，经iBind™ 处理的印迹膜比手动处理法均具有更低的灵敏度。

比手动处理蛋白印迹方法更迅速

• 2.5小时左右的运行过程，相比冗长的传统方法可获得更佳的蛋白印迹效果

• 将冗长的抗体过夜孵育过程压缩至2.5小时

• 15分钟即可快速完成设置