Sequenom SNP位点分型检测

简介

　　Sequenom SNP位点检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计，特别适合于SNP位点小于200个，样本量大于500份的检测目的。实验过程无需荧光标记，降低了每次基因型分析的成本的同时也提供了更高的可靠度。

检测原理

　　Sequenom SNP分型技术通过引物延伸反应原理进行，将灵敏的PCR扩增和可靠的MALDI-TOF质谱技术相结合，实现基因分型检测。针对同一SNP位点不同等位基因的延伸产物具有至少16Da的分子量差异，通过MALDI-TOF质谱检测可以得到有效区分。生化反应过程如下所示。

技术优势

定制灵活：可以自由选择感兴趣的SNP位点一张芯片上，样本的数量和位置可以自由选择一张芯片上，样本和SNP位点的配对可以自由选择。

分析准确：直接检测待测物分子量，准确度超过99.7%。质谱技术灵活检测PCR实验失败或三等位基因的存在。可重复性高，每个样品将要检测到SNP位点最适合精细定位和芯片实验的后续研究。

高通量检测：一张芯片上可完成384个样品的多重iPLEX GOLD实验；每个反应孔最高可实现多达40重反应；每天可进行高达十万次基因型分析。

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