领域概述
泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱及尿道组成。其主要功能为排泄。排泄是指机体代谢过程中所产生的各种不为机体所利用或者有害的物质向体外输送的生理过程。被排出的物质一部分是营养物质的代谢产物;另一部分是衰老的细胞破坏时所形成的废物。此外,排泄物中还包括一些随食物摄入的多余物质,如多余的水和无机盐,蛋白质等。
泌尿系统的疾病既可由身体其他系统病变引起,又可影响其他系统甚至全身。其主要表现在泌尿系统本身,如排尿改变、尿的改变、肿块、疼痛等,但亦可表现在其他方面,如高血压、水肿、贫血等。泌尿系统疾病的性质,多数和其他系统疾病类似,包括先天性畸形、感染、免疫机制、遗传、损伤、肿瘤等;但又有其特有的疾病,如肾小球肾炎、尿石症、肾功能衰竭等。
常见通路
1,Nephrin/Neph1
2,Cilium Assembly
3,Organelle biogenesis and maintenance
常见基因
(列举此类疾病相关性前50的基因名称)
UMOD | PKD1 | PKHD1 | HNF1B | REN |
PAX2 | PKD2 | ACE | INS | AQP2 |
WT1 | DSTYK | TP53 | IL6 | MUC1 |
NPHS1 | CASR | RET | UPK3A | ALB |
SLC12A1 | TNF | EGF | EYA1 | SPP1 |
B2M | CLCN5 | SLC12A3 | SALL1 | TGFB1 |
CLCNKB | SLC7A9 | NPHP1 | AGTR1 | GDNF |
AGT | XDH | PBX1 | CCL2 | TSC2 |
SLC3A1 | LRP2 | BMP4 | NPHS2 | SIX1 |
APRT | INVS | AKT1 | NEK8 | TBX18 |
疾病动物模型
常见的动物疾病模型见下表:
模型名称 | 应用动物 | 建模方法 |
肾纤维化(RF) | 大鼠、小鼠 | 单侧输尿管结扎、庆大霉素诱导 |
肾缺血再灌注损伤(RIRI) | 大鼠、小鼠、兔、豚鼠、犬 | 缺血再灌注、双侧肾动脉夹闭法 |
急性肾盂肾炎(AP) | 大鼠、小鼠、兔 | 手术加感染致急性肾盂肾炎 |
急性肾功能衰竭(ARF) | 大鼠、小鼠 | 中毒反应、缺血性急性肾功能衰竭 |
肾脏结石(RU) | 大鼠、小鼠 | 乙二醇加氯化铵诱发鼠结石 |
肾小管损伤(TI) | 大鼠、小鼠 | 单侧输尿管梗阻法、环孢素A(CsA)灌胃 |
高血肌酐(HSC) | 大鼠、小鼠 | 静滴肌酐溶液、切除部分肾制备高血肌酐 |
膀胱炎 | 大鼠、小鼠 | 大肠杆菌致膀胱炎 |
膀胱梗阻 | 大鼠、小鼠 | 结扎膀胱颈致膀胱梗阻 |
慢性肾功能衰竭(CRF) | 大鼠、小鼠 | 5/6肾切除法 |
尿毒症 | 小鼠 | 5/6 肾切除致尿毒症 |
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动物造模
技术背景
人类疾病的动物模型(animal model of human disease)是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制,推动医药学的发展来之缓慢,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。
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动物模型
脑部与神经模型 | 脑血栓形成动物模型 |
阿尔茨海默AD动物模型 | |
脑卒中动物模型 | |
精神抑郁症动物模型 | |
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高血压动物模型 | |
血栓性疾病动物模型 | |
大鼠动脉粥样硬化模型 | |
妊娠高血压综合征动物模型 | |
肾脏模型 | 缺血性急性肾功能衰竭动物模型 |
肾结石动物模型 | |
前列腺增生动物模型 | |
慢性肾功能衰竭动物模型 | |
肾间质纤维化动物模型 | |
免疫与代谢类 | 高血脂症动物模型 |
类风湿关节炎动物模型 | |
大鼠糖尿病动物模型 | |
饮食诱导性肥胖动物模型 | |
心脏模型 | 心肌病动物模型 |
心肌缺血动物模型 | |
脾胃模型 | 脾气虚证动物模型 |
酒精性肝病动物模型 | |
肝胆模型 | 肝硬化动物模型 |
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脂肪肝动物模型 | |
肝纤维化动物模型 | |
酒精肝动物模型 | |
CCl4/对乙酰氨基酚急性肝衰竭模型 | |
骨关节类 | 骨质疏松动物模型 |
神经根型颈椎病动物模型 | |
化学损伤骨关节炎模型 | |
肿瘤模型 | 皮下结肠癌模型 |
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其他 | 白内障动物模型 |
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