服务流程

1. 样品制备。对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度。PBS*3次洗涤；

2. 样品固定。95%乙醇固定20min，PBS*2次洗涤；

3. 染核。苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤；

4. 分色。镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤；

5. 染胞质。浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤；

6. 吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片；

7. 显微镜观察，拍照

 
客户提供
        1. 组织样本：
石蜡切片：甲醛固定的组织样本4度运输；
冰冻切片：新鲜组织样本，干冰运输；
        2. 细胞样本：25T细胞培养瓶，灌满培养基新鲜运输或提供细胞冻存管，干冰运输；
        3. 若客户已包埋好蜡块或制备好切片，可以提供；
 
结果交付

1. 原始染色拍照结果图片，100×或200x或400x，每个样本提供3张照片；

2. 详细实验报告(含所需试剂耗材、仪器设备、操作过程等)。

 
特殊染色 
对于其他染色，尔丙生物可以完成如下内容：