囊式过滤器
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价格：面议

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产品属性

  • 品牌其他
  • 产地其他国家
  • 型号囊式过滤器
  • 关注度435
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  • 供应商性质一般经销商
  • 产地类别进口
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产品描述

【简单介绍】

品牌其他品牌价格区间面议
产地类别进口

Sartopore 2 0.2微米膜过滤MidiCaps是即用型，整套无菌过滤装置，用于制药|生物技术领域的除菌级过滤。由独特的亲水性不对称双层聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式滤器，其设计目的是方便用于大量医药产品的无菌过滤。应用：典型应用包括以下对象的除菌级过滤：- 治疗 - 生物流体 -注射剂 - 培养基 -缓冲剂 - 化学制品 - 清洗剂和消毒剂。

【详细说明】

Sartopore® 2 MidiCaps囊式过滤器

Sartopore 2 0.2微米膜过滤MidiCaps是即用型，整套无菌过滤装置，用于制药|生物技术领域的除菌级过滤。由独特的亲水性不对称双层聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式滤器，其设计目的是方便用于大量医药产品的无菌过滤。应用：典型应用包括以下对象的除菌级过滤：- 治疗 - 生物流体 -注射剂 - 培养基 -缓冲剂 - 化学制品 - 清洗剂和消毒剂。兼容性：聚醚砜膜兼容pH值范围从pH 1到pH 14，使得Sartopore 2 MidiCaps和MaxiCaps成为高|低pH值溶液过滤的理想选择。易于使用：Sartopore 2 MidiCaps单独无菌包装予以提供的。在现场使用前无需灭菌。灵活性：Sartopore 2 0.2微米MidiCaps过滤面积从500 cm²| 0.5 ft²到0.45 m²| 5 ft²，方便用于不同批次规模的过滤过程。可放大性：能够可靠地进行*的和可预见的放大或缩小试验，因为所有Sartopore 2 MidiCaps都是由相同类型的膜和材料制成的，并且具备相同结构。节约成本：一次性囊式滤器设计理念的使用能够避免投资于不锈钢过滤器外壳，并且无需在清洁外壳和清洁验证上额外的费用。微生物截留：0.2微米的Sartopore 2 MidiCaps是根据HIMA和ASTM F-838-05指南验证的除菌级过滤器。质量控制：在放行之前，单个元件通过起泡点测试和扩散试验进行完整性测试，保证绝对的可靠性。文件：Sartopore 2 MidiCaps都是根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。并提供验证指南符合监管要求。

一、特点

1、放大工艺中的抛弃型 MidiCaps®

2、减少清洁及清洁验证

 3、高通量/流速性能

 4、zui经济的工艺方案

5、zui广泛的化学兼容性

二、应用:

典型应用包括以下对象的除菌级过滤：- 治疗 - 生物流体 -注射剂 - 培养基 -缓冲剂 - 化学制品 - 清洗剂和消毒剂。

三、兼容性：

聚醚砜膜兼容pH值范围从pH 1到pH 14，使得Sartopore® 2 MidiCaps®成为高|低pH值溶液过滤的理想选择。

四、使用方便：

Sartopore® 2 MidiCaps单独无菌包装运输。在现场使用之前，可不用进行灭菌。

五、灵活性：

Sartopore® 2 0.2微米MidiCaps®过滤面积从500 cm²| 0.5 ft²到0.45 m²| 5 ft²，方便用于不同批次规模的过滤过程。

六、可放大性：

能够可靠地进行*的和可预见的放大或缩小试验，因为所有Sartopore® 2 MidiCaps®都是由相同类型的膜和材料制成的，并且具备相同结构。

七、节约成本:

一次性囊式滤器的设计理念避免了对不锈钢过滤外壳的投入，也取消了对清洗外壳和清洗验证的额外费用。

八、微生物截留:

0.2微米的Sartopore® 2 MidiCaps®是根据HIMA和ASTM F-838-05指南验证的除菌级过滤器。

九、质量控制:

在放行之前单个滤器都要进行完整性测试（扩散流及起泡点测试），确保绝对可靠。

十、文件：

Sartopore® 2 MidiCaps都是根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。并提供验证指南符合监管要求。

 

Article Number

Description

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北京慧宇诚越科技发展有限公司

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