近年来由于组织透明化技术的发明与发展，使原本难以进行的器官荧光显微成像成为了可能。组织透明化技术是通过化学手段将组织内原本无序的折射率变为与溶液保持一致，并在最大程度上对样品进行保护的一种样品外理方法。

    在对透明化样品成像的时候通常有两种方法。第一种方法是将样品进行切片，并对切片进行共聚焦显微镜或双光子显微镜的成像。其忧点在于能达到较高的成像分辨率。但缺点在于1.成像时间过长（小鼠的整脑成像需约一周时间），如成像过程中出现任何差错将导致整个实验需要重做。2.在切片过程中不可避免的会对样品产生机械伤害，导致部分数据的丢失。

    随着光片显微镜的崛起，越来越多的科学家们开始关注第二种方法，使用速度更快光片显微镜进行成像。但由于传统的显微镜大视野与光片厚度之间的矛盾在对厘米尺度样品成像时光片厚度无法达到成像要求。

    2015年这个现象随着高亮博士发表在Optics Express上的Tiling（平铺）技术的文章而得到了改观。在得到了高亮博士所在的Stony Brook University专利授权后，3公司马上展开了对该技术仍存在的缺陷进行改进使其能满足商品化生产的要求。在经历了数年的研发与升级后，3I公司终于在2019年第二季度推出了世界首台基于空间光调制器的全自动光片显微镜。

    Cleared Tissue LightSheet Microscope高时空分辨率：可在两小时内完成小鼠器官的高分辨成像。

    完整的系统离不开强大的软件支持。

    为了使科学家们不将宝贵的时间浪费在对Tb级别图片的手动拼接上，我们在选定成像位置对样品扫描后，三维图片将自动成,。

想象一下在等待近两小时成像后还需手动拼接数万张图，再进行漫长的处理，才能得到结果的匆忙与时间上的浪费。我们只需您在下班前轻点鼠标即可在第二天早晨打开电脑时获得漂亮的三维图片。在最后我们还能对成像结果进行图像识别与分析，并使用VR将三维影像立体呈现。

Prof.Hu Zhao Department of Restorative Sciences Texas A&M University 特别感谢赵瑚老师一直以来对我们祥品的提供与合作。