稳转细胞株构建服务
 在宿主细胞中过表达或者沉默该基因,使该基因在宿主细胞中可长时间的稳定表达,然后对目的基因进行一些列的功能研究。

稳转细胞株构建服务内容
低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系，可根据不同基因载体中所含的抗性标记，选用相应的药物对靶细胞进行筛选，从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。
 

稳转细胞株构建实验步骤
1.筛选浓度测定：前一天细胞全部死亡的抗生素浓度作为筛选浓度
2.细胞接种：转染实验前一天接种细胞（铺板密度依细胞种类而不同），使得转染当天细胞达到80%汇合
3.细胞转染
4.抗生素筛选
5.鉴定筛选结果

结果展示：




服务说明
1.含有目的基因的可直接用于转染的质粒（提供测序图谱）
2.待转染的细胞系（≥3×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）
3.关于细胞培养条件的说明：本公司提供DMEM培养基，RPIM1640培养基以及G418抗生素，如需其它培养基及筛选条件，也请客户一并提供。特殊基因请客户提供相应抗体以供检测

实验完成周期及交付标准：
1.实验周期: 根据样本
2.交付标准：
1.构建好的稳定细胞系、实验报告
染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系，可根据不同基因载体中所含的抗性标记，选用相应的药物对靶细胞进行筛选，从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。
 
服务流程
1）筛选浓度测定：前一天细胞全部死亡的抗生素浓度作为筛选浓度
2）细胞接种：转染实验前一天接种细胞（铺板密度依细胞种类而不同），使得转染当天细胞达到80%汇合
3）细胞转染
4）抗生素筛选
5）鉴定筛选结果
 
服务说明
●含有目的基因的可直接用于转染的质粒（提供测序图谱）
●待转染的细胞系（≥3×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）
●关于细胞培养条件的说明：本公司提供DMEM培养基，RPIM1640培养基以及G418抗生素，如需其它培养基及筛选条件，也请客户一并提供。特殊基因请客户提供相应抗体以供检测
 
我们提供
构建好的稳定细胞系、实验报告
 
质量保证
转染细胞的外源基因稳定表达