简介
细菌rRNA（核糖体RNA）按沉降系数可分为3种，分别为5S、16S以及23S rRNA。16S rRNA为核糖体RNA的一个亚基， 16S rDNA即编码该亚基的基因。16S rDNA 序列包含10个保守区域和9个可变区域，保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性。对V4可变区进行测序，可对环境（如土壤、水源、皮肤、肠道等）的微生物多样性进行分析。获得的物种分类、物种丰度、种群结构、系统进化、群落比较等信息对环境中微生物组成及进化、微生态研究有重要指导作用。 16S rDNA测序无需对微生物进行分离培养，直接提取样本DNA进行扩增和测序，能够高效、高通量，一次性获得样本中所有微生物组成信息、全面鉴定样本中的物种。
绝对定量16S rDNA测序针对解决目前16S rDNA测序丰度检测不准、不能准确还原菌群结构、只能分辨到种属等不足提供了良好的解决对策。

康测技术优势
1. UID技术的引入，有效解决PCR靶向扩增测序的偏好性，准确还原菌群结构。由于PCR扩增偏好性，容易扩增的V4区会被误认为具有较高的丰度，导致16S测序的结果与实际的菌群结构存在较大差异。而通过UID标签对PCR扩增重复进行识别和过滤，可有效排除PCR扩增偏好性影响，准确还原原始的菌群结构。

2. UID技术的纠错功能，大大提高种属分辨率。常规测序存在错误，因无法将这些错误与不同菌种（菌株）个别碱基的差异区分，在分析时一般将97% 的序列一致性作为OTU分类的阈值，因此只能达到种属水平的分辨率。UID技术的纠错功能排除了PCR和测序错误的影响，将OTU分类阈值提高到99%，可对细菌的株系进行鉴定。

3. 高准确性、高分辨率的测序结果帮助深入研究细菌突变频率、菌群组成变化等机制。一般的研究通常仅限于观察到菌群结构和菌种丰度的变化，但无法确定是其内部某些菌株优势扩增或是受到外源菌株的影响，无法阐述其变化的机制。绝对定量16S rRNA测序由于能够准确检测细菌的丰度和细菌的株系，使得细菌群落变化的机制研究成为可能。

4. 提供从样本处理、16S扩增、建库测序到数据分析的一站式完善服务，根据用户的具体需求，提供个性化的数据分析内容。

                     建库方法                                              技术流程

   

                  UID去重原理                                                    UID纠错原理
  

分析结果展示

武汉康测科技有限公司是由加州大学圣地亚哥分校（UCSD）、武汉大学、华中农业大学博士团队创建的高新技术企业。截至2017年底，团队核心成员已在Nature、Cell、Molecular Cell、Nat. Struct. Mol. Biol.、Proc Natl Acad Sci USA、Cell Reports等国际顶级期刊发表文章十余篇。公司秉承技术创新、服务至上的核心理念，与多所985/211院校、中国科学院的实验室建立了长期合作关系。

公司研发团队于2017年成功开发出绝对定量转录组（KC-DigitalRNA）、免疫组库（KC-IRQuant）、16S rDNA绝对定量、ctDNA检测（KC-SMP）等4项建库技术，并成功申请发明专利和配套数据分析系统的软件著作权。成为中国首家UID（UMI）绝对定量高通量测序服务平台，为广大科研工作者提供转录组（mRNA、lncRNA）/TCR/BCR/ctDNA/肠道微生物多样性等多种绝对定量测序服务。

作为国内核酸-蛋白互作研究服务的领跑者，公司已完成1000多项ChIP-seq、RIP-seq、CLIP-seq实验及测序分析服务，包括动物（人、小鼠、大鼠、羊、鸡、斑马鱼等）、植物（水稻、拟南芥、小麦、二穗短柄草、马铃薯、番茄、苹果等）、微生物（大肠杆菌、禾谷镰刀菌等）近50余种物种的CHIP-seq和RIP-seq，其中组蛋白ChIP-seq成功率接近100%，转录因子ChIP-seq成功率超过95%，RIP-seq、CLIP-seq成功率接近95%。