一、试验简介
荧光定量PCR是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
荧光定量PCR的应用范围：在分子生物学领域应用于核酸定量分析、基因表达差异分析、SNP检测、甲基化检测等；在医学领域应用于产前诊断、病原体检测、药物疗效考核、肿瘤基因检测等。
荧光定量PCR的主要优点：（1）能够对样品进行定性和定量的分析。（2）较普通PCR实验时间短，实验效率高。（3）PCR反应和检测都在反应管中进行，样品污染的几率大大降低。
二、实验流程：
 
 
 

三、服务要求：
 （1）提供新鲜或保存完好的细胞（至少5×106）、动植物组织(至少50mg)、血液(300μl)等样本材料；
（2）提供样品的基因组DNA；
（3）纯化好的总RNA或反转录好的cDNA（OD260/OD280在1.9-2.1之间）；
（4）提供待测基因序列或登录号，样品来源等。
四、订购信息：

服务名称服务内容周期报价基因组DNA提取新鲜组织、血液、细胞、细菌、真菌1-2周100元/样品总RNA提取新鲜组织、血液、细胞1周120元/样品反转录提交cDNA第一条链1周80元/样品相对定量SYBR法上机检测，3次实验重复，数据分析2-3周
2-3周
3-4周250元/样品(10-20个样品)
230元/样品(20-40个样品)
180元/样品(＞40个样品)绝对定量SYBR法不包含标准品的制备2-3周
2-3周
3-4周250元/样品(10-20个样品)
230元/样品(20-40个样品)
180元/样品(＞40个样品)标准品的制备PCR扩增，载体构建和浓度测定2周1000元/样品

五、报告内容：
实验方法，步骤，所用试剂，仪器，RNA/DNA浓度，电泳图片，扩增曲线，熔解曲线，
Ct值以及数据统计分析（可选），保留剩余引物和模板。
六、部分实验结果：