ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务
技术流程
1、把抗原或抗体包被在固相载体上
2、加入受检标本反应
3、加入酶标抗原或抗体
4、加入底物催化酶显色
5、加入终止液终止显色反应
6、通过比色进行抗原或抗体的定性定量分析
客户须知
a.液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；

b.样本量：每个样本收集体积=120ul*检测指标数；

c.样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
d.请提前告诉我们：您样本的种属（人、大鼠、小鼠、兔、猪等）、样本数量、待测指标。
报告内容及标准
a.ELISA标准曲线；

b.详细的实验步骤；

c.完整的实验报告（试剂耗材，实验方法，实验结果及结果说明）。
收费标准及服务周期
收费标准及服务周期因根据客户提供的样品不同而有所改变，详细请跟客服专员联系或参考所签署的合作合同。
质量保证：适合检测包括血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆，细胞裂解液等标本灵敏度极高。