TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3'-5'端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3'端加上一个非模板依赖碱基“A”。pMD18-T是一种高效克隆PCR产物的专用载体，它是由pUC18载体在Xba I和Sal I识别位点间插入一个EcoR V位点，然后用EcoR V进行酶切使质粒线性化，并在它的3'端添加“T”构建而成。因其3'端带有一个突出的“T”尾，能高效地与带“A”尾的PCR产物连接，极大地提高了克隆的效率。TA克隆是目前克隆PCR产物最简便、快捷的方法。
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服务说明

请提供克隆片段的相关信息，包括名称，大小、样品是否带有”A”尾以及PCR产物是否已纯化。

已纯化的PCR产物请确保使用的溶剂为灭菌的双蒸水。

请提供浓度≥20ng/μl,总体积≥50μl的PCR产物，所需DNA的总量会随片段大小的不同而有所变化。

请务必在订单上注明PCR所用引物序列，以便用于克隆结果的核对分析。

当克隆结果中包含合作伙伴提供的单项部分引物序列，我们即视实验成功，将收取全额的实验费用。

若序列中包含高GC、Poly等特殊或复杂结构导致测序和中断，我们即视实验成功，将收取全额的实验费用。

项目完成一个月后，若合作伙伴无要求返还菌液或质粒等，则我们将代为销毁。

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