一、 实验原理：
实时荧光定量 PCR 技术（Real-time PCR）是在常规PCR 技术基础上发展而来的一种核酸定量技术。其基本原理是在常规PCR反应体系中加入荧光基团，通过荧光信号的按比例增加来反应 DNA 量的增加，从而对PCR 产物进行实时监测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析和检测。相较于常规PCR而言， 实时荧光定量PCR技术不仅实现了对DNA/RNA 模板的定量分析，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点。目前实时荧光定量PCR 技术正广泛应用于基因表达分析，等位基因分析，CHIP 结果分析，转基因生物检测等领域，成为最为重要的核酸扩增和检测手段之一。实时荧光定量 PCR 技术通常包括绝对荧光定量PCR和相对荧光定量PCR。

二、实验步骤：
1. 总RNA提取
2. 反转录单链cDNA
3. 荧光定量PCR上机读数，3个技术重复，送内参基因。

三、实验结果：
扩增曲线，溶解曲线，Cq值等原始数据，根据原始数据做直方图。


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