产品描述
AAV技术服务
科维创生物科研团队现已全面推出腺相关病毒（AAV）包装技术服务，并有多达12种的血清型载体及多种科维创生物专业改造的突变载体可供选择，特异性地针对不同的组织器官。专业的科研团队，一流的技术服务，欢迎来电咨询，全国免费技术服务热线：
AAV其他相关特色服务
1. AAV在体自噬流检测服务
2. 在体敲除AAV-SaCas9包装服务
3. AAV光遗传技术服务
产品简介
腺相关病毒（Adeno-Associated Viral Vector，AAV）属于微小病毒科( parvovirus)，为无包膜的单链线状 DNA 病毒。AAV 的基因组约 4700bp，包括上下游两个开放读码框架(ORF)，位于分别由 145 个核苷酸组成的 2 个反向末端重复序列(ITR)之间。 由于腺相关病毒具有宿主范围广、安全性高、免疫原性低、表达稳定和物理性质稳定等优点，已被广泛地应用于基础研究和临床试验中，并且腺相关病毒载体已成为世界上最常用的基因治疗载体之一。
图 1. AAV 基因组结构
AAV病毒特点
1. 安全性高：迄今从未发现野生型 AAV 对人体致病，重组 AAV 基因组序列上去除了大部分的野生型 AAV 基因组元件，进一步保证了安全性；
2. 免疫原性低：AAV2 的基因组仅 4681 个核苷酸，便于用常规的重组 DNA技术进行操作，而且进行动物实验时造成的免疫反应小；
3. 宿主范围广：能感染分裂细胞和非分裂细胞；
4. 表达稳定：能介导基因的长期稳定表达；
5. 物理性质稳定：在 60℃不能被灭活，能抗氯仿；
AAV生物学特性
表1 不同病毒的生物学特性比较
| 慢病毒 | 逆转录病毒 | 腺相关病毒 | 腺病毒 | |
| 包膜 | 有 | 有 | 无 | 无 |
| 颗粒直径 | 90-100 nm | 90-100 nm | 20-30 nm | 60-90nm |
| 基因组 | dsRNA | dsRNA | ssDNA | dsDNA |
| 表达起始时间 | 48-72h | 48-72h | 72-96h | 24-48h |
| 表达持续时间 | > 2 months | > 2 months | > 6 months | ~1 month |
| 宿主基因组整合方式 | 随机高频整合 | 随机高频整合 | 定向低频整合或非整合 | 非整合 |
AAV载体不同血清型
研究发现 AAV 具有多种血清型，各种不同血清型的 AAV 载体的主要区别是衣壳蛋白不同，因此对不同的组织和细胞的转染效率存在差异。目前科维创生物在包装腺相关病毒时有 12种不同的 AAV 血清型可供客户选择，建议客户针对不同组织器官选择相应血清型的 AAV 病毒，见表 2。
表2. 12种不同血清型AAV对各组织器官细胞的亲和性
| 血清型 | 组织亲和性 |
| AAV1 | 肌肉，心脏，骨骼肌（包括心肌），神经组织 |
| AAV2 | 中枢神经，肌肉，肝脏，脑组织，眼， |
| AAV3 | 肌肉，肝脏，肺，眼 |
| AAV4 | 中枢神经，肌肉，眼，脑 |
| AAV5 | 肺，眼，中枢神经，关节滑膜，胰腺 |
| AAV6 | 肺，心脏 |
| AAV7 | 肌肉，肝脏 |
| AAV8 | 肝脏，眼，中枢神经，肌肉 |
| AAV9 | 心脏，肌肉，肺（肺泡），肝脏，中枢神经 |
| DJ | 肝脏，视网膜，肺，肾脏 |
| DJ/8 | 肝脏，眼，中枢神经，肌肉 |
| Rh10 | 肺, 心脏，肌肉，中枢神经，肝脏 |
服务流程
AAV应用介绍
A. AAV9感染小鼠脑组织（PMID: 23503602）
B. AAV2感染大鼠脑组织
C. AAV2感染肾脏（PMID: 23216315）
D. AAV感染心脏（PMID: 20703310）
E. AAV9感染骨骼肌（PMID: 21811247）
F. AAV感染肝脏（PMID: 19861950）
