聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次，介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝（约为109个分子）。
 

拓普生物实验流程：

1、根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物
2、提取DNA，通过OD值测定对DNA样本进行定量
3、PCR扩增目的基因及看家基因
4、产物进行琼脂糖凝胶电泳
5、数据分析，实验报告整理
 

客户提供：
1、新鲜或冻存的样本；
2、待检测基因信息。
 

拓普生物提供：
完整的实验操作规程、实验报告以及实验材料（包括引物、DNA和PCR产物）