过敏原采样器 AS100 

我们的过敏原采样器AS100与微生物采样器MBASS30V3一起操作，可以快速方便地对空气中的抗原和过敏原蛋白质进行有效采样。

霉菌常导致的健康问题是孢子和其他空气传播的霉菌颗粒引发过敏。以前，由于缺乏合适的采样方法，过敏原浓度是从孢子浓度中推断而来；而现在，使用空气采样器和过敏原采样器采集比较样本更加高效准确，并不支持该假设。

AS100的工作原理是以 100 L/min的采样量将过敏原颗粒从空气中直接分离到测试容器中，然后使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 进行过敏原测试。

ELISA 评估 AS100 样品介质

酶联免疫吸附测定法（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，简写ELISA）是目前应用广泛的标记免疫技术，于20世纪60年代末期发展起来。1971年，瑞典学者Engvall和Perlmann发表《ELISA KIT方法吸附试验测定IgG含量》，使ELISA成为非常实用的检测液体标本中微量物质的方法。

凭借灵敏度高、快速简便、试剂稳定等优势，在我国，ELISA已广泛应用于SARS、甲肝、流行性乙型脑炎、手足口病等多种病毒感染性疾病的特异性诊断中，也可用于新型冠状病毒诊断检测。

第一阶段：提取

采样期间，颗粒物沉积在填充有提取液的微量滴定条(MTS)内。在孵育过程中，提取的水溶性蛋白质会附着在 MTS 孔的内壁上，未结合的颗粒或蛋白质将被洗去。

第二阶段：与抗体反应（一抗）

添加抗原/过敏原特异性抗体（一抗）并随后与抗原/过敏原蛋白发生结合反应，未结合的一抗将被洗去。

第三阶段：与酶联抗体反应（二抗）

添加酶联二抗，随后与一抗发生结合反应，然后洗去未结合的二抗。

第四阶段：色原转化和测量

添加色原和酶促转化，得到有色终产物。由于其颜色强度与存在的抗原/过敏原的浓度相关，因此可以基于相应标准，通过光度测量计算对抗原/过敏原浓度。

技术优势：

1) 采样颗粒直接沉积在微量滴定条 (MTS) 的孔中

2) 无需从采样介质中提取，检测更加高效检

3) 可以在使用 ELISA 采样后直接进行评估

4) 空气中霉菌过敏原的检测灵敏度高（使用 MELMix1：2 ng/m3）

5) 也适用于其他过敏原/抗原（取决于采样介质和 ELISA 方法）

6) 若采样期间发生故障，可通过控制井中的正测量信号进行识别