ÄKTApilot™是一种用于进行工艺开发及小规模生产而设计的经久耐用的，自动化的层析系统。该系统有高动态能力，它能在每一纯化循环过程中得到数十克产品。 

系统卫生和可消毒的设计使得它可以直接生产出无污染的产品。ÄKTApilot™符合药物开发中III期试生产到正式生产的所有GLP (Good Laboratory Practice)和cGMP法规 (current Good Manufacturing Practice) 的要求。 

系统能够从课题项目的一个阶段快捷和简单地转到下一个阶段，在保持准确性和确保重复性的同时，大大缩短制备时间。

产品优点：

- 可以纯化毫克量级乃至数十克量级的产品

- 卫生可消毒的设计

- 随时可以减小生产规模以供验证分析

技术参数：

电脑控制

系统流速

非梯度和梯度4-400 ml/min

双模式最高可达800 ml/min

操作压力系统泵和柱进口之间可达2 MPa (20 bar, 290 psi)

UV 波长范围190-700 nm

同时检测三个波长

pH 范围0-14 (2 和12 之间有效)

电导范围1 us/cm 到999.9 ms/cm

溶剂兼容性所有通常使用的层析溶剂

保护等级IP 44

尺寸750 mm × 540 mm × 900 mm (宽×深×高)

重量122 kg

主要特点：

卫生处理的设计

— 有利进行无微生物和无污染的的安全生产

● 独有恒压调速设计

— 针对加样和装柱时的需要，可以在指定压力下，自

动调控流速

● 高动态载量

— 流量为4-400 ml/min，梯度为0-100%

— 在限定的梯度下流速可达4-800 ml/min

— 每一循环可纯化2-10 g产物

● 具有空气和压力传感器及四个进口的样品泵

— 加样快速，准确

— 最佳加样设计

● 无菌设计的内置分部收集阀

— 可最大地利用有限的实验台空间

— 在单一系统中具有完备的纯化功能

● 快速，方便的UNICORNTM 软件

— 帮助编程的编程精灵

— 内置的在位消毒程序和层析柱库

— 在加样和装柱过程中使用恒压控制流速

● 验证支援

— IQ/OQ文件

— UNICORN支持FDA 21 CFR PartⅡ要求的电

子签名和电子记录

● 所有与液体有关的部件都是外置的，方便更换

— 有利于生产不同产品

— 简化清洗效果验证

● 台式设计

— 适用于面积狭小的地方

— 易于移动和维修