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药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验,是制药企业通过GMP认证必备之设备。
温度范围:0-65℃(全光照是15-65℃)
光照度偏差:4500±500LX
Orion Star A 便携式高端溶解氧测量仪
岩心/土壤高光谱成像仪
奥豪斯 SC310 pH电极
透射电镜(TEM)用氮化硅薄膜窗口
激光单粒子效应模拟测量系统
超低温高效节能冰箱U410-HEF, U570-HEF, C660-HEF & U725-G
856电导率仪
MXX-5分析天平