INano™ P

临床数据

>48L/hr

特点∶

1.设备符合cGMP生产要求，软件符合GLP/GMP法规要求及 FDA 21CFR Part Il要求
2.可连续生产，批次可重复
3.可使用多种流体模型，适合多种载体类型
4.单次废液量少于20ml
5.通量可定制/多模块可选

INano™平台技术优势

●丰富的核酸药物工艺实战经验，已为国内数十家用户提供服务 （已有成功申报临床案例），涉及递送载体类型包括但不限于LNP，聚合物，多肽，脂质体，PLGA等;

●我们特有的Ultrafluidics技术，可以在真正意义上以最小的风险和物料成本线性放大至工业级;

●根据您独特的递送载体特性量体裁衣，高度定制化设备以及优化工艺流程;

●与监管充分沟通，坚持中国制造和本土化快速服务（3Q，FAT，SAT，CRO.…）。

值得您购买的理由

1、粒径均一且可调，批次可完全重复; 

2、快速筛选处方（< 1分钟）;

3、一步法制备，告别薄膜水化，超声，高压均质，膜挤出等传统方法; 

4、提供从实验室到cGMP工业生产的整体解决方案; 

5、无需培训，即可操作;

6、强大技术支持，承接工艺优化服务。

助力核酸纳米药物（mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等）从实验室走向产业化！

迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的，最可靠的整体解决方案供应商！与客户共同成长！