NGS的临床应用前景是毫无疑问的。它首先在无创产前筛查方面是一个革命性技术；随着肿瘤靶向治疗和免疫治疗的发展，肿瘤多基因（大panel）检测将会成为一种标准；在遗传病方面，通过全外显子组/全基因组测序以及代谢组学的数据，可以为三分之一的病人找到病因；在感染诊断方面，我们也可以通过宏基因组对所有可能的病原体进行无差别检测。

提升临床实验室的诊断能力

illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用，从使用靶向panel进行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用。

双操作模式，灵活性强

按照批准的测序工作流程开发诊断检测，可利用流程中未来的NGS IVD检测，同时能保持在研究环境中工作的灵活性，将多种Illumina测序方法用于广泛的应用。

临床仪器的一致性

仪器和测序试剂都已获得美国FDA批准，按照设计控制原则开发，生产符合现行药品生产质量管理规范（cGMP），并验证了检测性能的一致性。

在NextSeq 550Dx系统上，设计您自己的NGS方案

NextSeq 550Dx可与TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文库制备试剂盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit联合使用，是IVD开发工具包的一部分，可让临床实验室设计具有受监管组件的临床检测