软件符合FDA 21 CFR Part 11(电子记录，电子签名)的要求，并保证数据的高度安全性。，同时内置符合JP(日本药典)，EP(欧洲药典)以及ASTM(美国测试与材料协会)标准的仪器确认程序。此外，还具有附件自动识别，方法自动优化的功能。

　　软件还提供了异物分析程序和药典报告程序等自动分析程序。

　　另有一系列的可选配软件，进一步增加了应用的范围。

　　灵活多样的测量模式

　　常规模式

　　动态评估模式，只接受有效数据

　　连续扫描模式，实现受控的连续测量

　　大气校正模式，可自动去除水汽以及大气中的二氧化碳的影响。

　　自诊断功能和状态监控。

　　自动附件识别功能

　　多种数据处理功能

　　峰检测，光谱差减，Kubelka-Munk变换，ATR校正以及光谱检索。

　　定量计算/多点校正曲线方法，多元线性定量方法以及PLS(偏zei小二乘)定量方法。

　　报告生成器允许打印结果，并可应用自由的定制格式。

　　日本药典，欧盟药典以及ASTM仪器确认系统

　　异物分析程序

　　药典报告程序

　　符合FDA 21 CFR Part 11

　　与CLASS-Agent 软件联用，实现网络化的数据库管理。

　　使用用户名和密码进行登录，可确保软件安全性。

　　电子签名

　　原始数据保存(包括傅立叶变换之前的干涉图和背景光谱)

　　数据处理历史记录

　　仪器审计追溯

　　大气校正模式

　　可利用大气校正模式自动减少空气中的水汽和二氧化碳的干扰。即使是落******m-1 和2100 - 1300 cm-1范围(水汽干扰区)的微小光谱峰，也能准确测定。