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无菌医疗器械包装内压法检
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无菌医疗器械包装内压法检
PIPES指数:7.8用户:应用:

型号型号:

品牌品牌:Sincerity Smart

产地产地:美国

上海程斯智能科技有限公司

核心参数
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产品描述

无菌医疗器械包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪一,工作原理《YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装实验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)》,检测医用包装中粗大泄漏。方法灵敏度对250μm以上孔径的检出概率为81%,该方法可用于托盘和组合袋包装。  本试验方法的灵敏度取决于压差和加压方法。对各包装材料和规格确定实验压是的到可重复结果的关键。对包装加压不当,会明显降低本试验方法的灵敏度。增大压差会提高实验灵敏度。但是充入过高的压力,又会导致密封开裂或从透气材料中射出气泡而与缺陷气泡发生混淆,这可能导致对是否有缺陷存在作出错误的结论。  二,实验方法实验方法A---非透气性包装的程序1、用穿孔器(如小的槽型螺丝刀或其他适宜的装置)在包装上穿一个空。以便将空气源和压力监测器插入到样品中。穿孔尽量位于包装的中央。孔的大小宜能插入空气源和压力监测器,并使空气泄漏为小。如有必要,用胶带和橡胶垫作为穿孔部位的封堵器来密封插入部位。2、向试验样品中插入空气源和压力监测器。将包装浸没在水下约2.5cm。向包装内施加空气。(使用一个限位器将有助于整个包装保持在适当深度)3、必要时,调节气体和限压阀,缓慢对包装充气至大于或等于按照附录A所确定的小实验压力。必要时,调节限压阀和压力调节器以保持恒压。4、检验整个包装上显示破损(密封处通道、针孔、破裂、撕裂等)区域的气泡流,检验时间依据包装的大小而定。5、从水中取出包装,标出所有观察到的破损区域。 实验方法B---透气性包装的程序1、用穿孔器(如小的槽型螺丝刀或其他适宜的装置)在包装上穿一个空。以便将空气源和压力监测器插入到样品中。穿孔尽量位于包装的中央。孔的大小宜能插入空气源和压力监测器,并使空气泄漏为小。如有必要,用胶带和橡胶垫作为穿孔部位的封堵器来密封插入部位。2、向试验样品中插入空气源和压力监测器。将包装浸没在水下约2.5cm,并保持至少5s,向包装内施加空气。(使用一个限位器将有助于整个包装保持在适当深度)3、必要时,调节气体和限压阀,缓慢对包装充气至大于或等于按照附录A所确定的小实验压力。必要时,调节限压阀和压力调节器以保持恒压。4、检验整个包装上显示破损(密封处通道、针孔、破裂、撕裂等)区域的气泡流,检验时间依据包装的大小而定。5、从水中取出包装,标出所有观察到的破损区域。 三,执行标准无菌医疗器械包装实验方法内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪依据《YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装实验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)》,专业适用于无菌医疗器械包装的测试。内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪技术优势,PLC工业控制程序保证准确控制压力和时间,设定测试压力和时间后自动完成实验实验过程中自动恒压补压 四,技术参数PLC控制系统专用夹具1套测试范围:0 -600 KPa(标配可定制其他压力值免费)测试误差:±1%恒压时间触摸屏设置:1-9999s气源接口:Φ6 mm 聚氨酯管和8MM亚克力水箱:335*376*325外形尺寸:420 mm (L) × 290 mm (W) × 280 mm (H)标准配置:主机、穿刺器、测试容器选配装置:标准测试架、三边封测试夹具、约束板测试夹具、防盗瓶盖脱扣夹具、非标装置

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