蛋白质phosphorylation是一种重要的翻译后修饰（PTM），它动态可逆的调控细胞中几乎任意一个生物学过程。phosphorylation信号通路的失调是癌症等诸多疾病的标志性事件，同时蛋白激酶也是许多药物的主要作用靶点，因此具有极大的研究价值。伴随着基于质谱的蛋白质组学技术和phosphorylation多肽富集方法以及高通量定量技术的不断发展，phosphorylation蛋白组学已经成为目前zei为成熟的PTM研究方向。TiO2 对phosphorylation多肽具有很高的特异性，广泛运用于丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸（pSTY）的phosphorylation富集研究；酪氨酸phosphorylation（pY）丰度往往较低，TiO2富集后也较难检测，通常需要采用特异性抗体进行富集，或与TiO2 串联富集。结合phosphorylation富集技术的高效性与质谱技术的高通量，深入研究在各种生理病理条件下phosphorylation蛋白组动态变化过程变得实际可行且意义重大。