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慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达，可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的基因治疗效果，具有广阔的应用前景。广泛应用于表达RNAi的研究中。


服务内容
慢病毒构建的siRNA或者miRNA载体；制备慢病毒液，然后转导靶细胞。
客户提供
所要表达的外源基因名称或者序列；所要选择的穿梭载体。
我们提供
提供重组后的慢病毒载体质粒；详细、完整的实验报告。