应用领域：基因/基因组/测序，多组学/蛋白质组/代谢组/脂质组
检测样品：临床样本：正常人8例；克罗恩患者（CD）6例；溃疡性结肠炎患者（UC）16例 ，动物样本：正常组和模型组
检测项目：16s RNA和非靶代谢组（迈维代谢提供）
参考标准：Journal of Biomedical Science
方案摘要
炎症性肠病(IBD)是一种慢性炎症性胃肠疾病，是全球公共卫生关注的问题。人们普遍认为，IBD的病因是免疫反应失调，免疫反应与肠道微生物群和遗传易感个体的环境因素相互作用，这一点有待进一步探索。
近年来，全基因组关联研究(GWAS)提高了人们对IBD遗传力的认识，风险基因的清单也在迅速扩大。据最新报道，岩藻糖基转移酶2 (Fut2)的非分泌状态(缺乏Fut2功能性拷贝的个体被称为非分泌者)与克罗恩病(CD)易感性相关，但其机制尚不清楚。本研究重点针对Fut2基因做了深入研究。
