在生产一些活性药物成分(API)时，苯丙氨酸甲酯和 其它氨基酸酯常用作起始物料。为保证使用正确的 纯异构体进行合成，对映异构体的手性分离就显得 尤为重要。 

本实验开发出了一种UPC2 ™方法，可用于D-和L-苯丙 氨酸甲酯的手性分离。此方法能够实现更高的分离 度，通量也达到了正相HPLC的5倍，可执行高通量分 析。由于在UV中观察到的基线噪音较低，该方法能 够检测出最低500 ng/mL的各种对映体，该浓度仅为5 mg/mL储备溶液的0.01%。UPC2 提供了一种在API合成前 和合成期间快速确定手性化合物纯度的方法。