背景 

进行药物代谢研究时，通常在没有代谢物 标准品的条件下进行方法开发。一般来 说，大部分生物体在药物代谢过程中产生 的代谢物极性相比于母药极性变大，以便 将其排出体外。因此，LC/MS方法必须能 足够的梯度空间，以保留和分离相关的未 知化合物（代谢物），这类化合物可能比 原药更早洗脱。然而，要在分析真实样品 前预测这类代谢物的极性程度非常困难。 如果原药本身极性较强，则极性代谢物的 反相保留将更加困难。然而，在ACQUITY UPC2 系统中，这些代谢物的保留强于母 药，为UPLC体统提供正交了选择性。UPC 2 与ESI-MS液质联用系统将成为药物分析中 的强大互补技术。