药物导致的器官毒性是药物进入市场失败的重要原因。所以，对药物安全及药物效果的高度预测是改善药物开发和减少候选药物损失至关重要的一环。人类诱导多能干细胞(iPSC)来源的肝细胞和神经元所展现的典型特征与成熟细胞的代谢特点，是 用于早期药物开发的高通量筛选的理想材料。

 尽管微孔板读板机的模板中提供了人们所熟知的使用化学发光或荧光检测细胞毒性的标准方法，但是成像细胞计数仪却可以实际观察到细胞以获得更多的信息。活性染料，如Calcein AM能够阐明化合物在活细胞中的总体毒性。Calcein AM只能在具有酯酶活性的活细胞中发出绿色荧光。iPSC来源的人类肝细胞首先经过各种化合物处理24小时，然后再用Calcein AM 染色。