在临床实验过程中和药物上市后，心肌细胞毒性仍然是药物耗损的主要原因1。尽管人们相信，很大一部分心血管疾病是由环境引起的；但是致因环境因素仍然是基本上没有特征性可言2 。因此，如何检测潜在的心肌毒性是改善体外药物筛选方法的一 个至关重要的方面。

作为原代心肌细胞和心肌组织的替代物， 人诱导多能干细胞 (iPSC) 体外模型系统已成为一种与生理相关和高度可重复性的心脏毒性试验选择3-4。人诱导多能干细胞分化的心肌细胞是一种极具吸引力的体外模 型系统。它们形成一个同步搏动的细胞单 层，能够可靠地复制药物相关的心脏生理表型，即通过一种快速的荧光动力学方法来监测细胞内钙离子的流动变化5。这种反应钙离子流动变化的曲线变化的评估对检测心肌功能效应是非常重要的，并且高内涵成像是一种重要的补充分析方法来监测心肌细胞形态变化和化合物细胞毒性效 应。