本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄（流）浸膏特征图谱分析的同 时，将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µL 的样品环阵列中，然后再将每个 环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离，并对硫酸阿托品进行定量 分析。本文所述方法检测限为 1.5 µg/mL，定量限为 5.1 µg/mL；在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内，硫酸阿托品的线性相关性良好；分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫 酸阿托品对照品溶液和样品溶液，其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%；硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》 测定颠茄（流）浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程，本方法实现了高 效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。