监管机构和工作组制定了评估药物容器的指南，以确保药品的安全性和有效 性。容器认证指南建议在进行萃取研究时采用风险评估法。该方法对来自于 药物容器封闭系统各部分或整个体系的萃取物中发现的非挥发性化合物、半 挥发性化合物和元素污染物的毒理学相关性进行鉴定和分类。在本研究中， 我们研究了不同制造商生产的四种药物容器，得到了半挥发性可萃取化合物 的图谱。使用 Agilent 7200 GC/Q-TOF，在电子轰击电离 (EI) 和化学电离 (CI) 模 式下采集数据，以确保对萃取的化合物进行全面鉴定。采集 EI 数据，并使 用 NIST 谱库鉴定化合物。使用 Agilent MassHunter Mass Profiler Professional 软件，根据化学计量方法即可看到不同样品中的化合物分布情况。在 EI 模 式下只得到初步鉴定的化合物随后在 CI 模式下使用生成的母离子质量数数 据进行确证。每个容器中鉴定出大约 170 种化合物。结果表明，EI 和 CI 数 据的组合使鉴定出的可萃取化合物的数量增多，从而能够对容器系统进行全 面评估。