抗体药物偶联物 (ADC) 是一类新兴生物治疗药物，旨在通过将药物与单克隆抗体相连实现靶 向给药。与小分子药物不同，ADC 不是单分子实体，而是一类异质性的抗体，每种抗体所携 带的药物数量以及经历的翻译后修饰都各不相同。药物/抗体比率 (DAR) 是指 ADC 偶联的药 物的平均数量。DAR 是 ADC 开发过程中需要优化和密切监测的关键质量属性，因为它将影 响疗效和毒性1,2。 由于药物的释放，在血液循环中 ADC 的 DAR 将随时间发生变化1,3。因此，制定一套测定药 代动力学 (PK) 研究样品中 ADC DAR 的稳定解决方案非常关键。要确定 ADC DAR，首先必 须纯化血清中的 ADC，然后使用 LC/MS 对其进行分析。通常该工作流程中的样品前处理和 数据分析环节需耗费大量人力，因此易受变异性和人为误差影响。 本应用简报介绍了一种用于测定血清样品中 ADC DAR 的解决方案，该方案采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对 ADC 进行自动亲和纯化；将 Agilent 1290 Infinity UHPLC 与 Agilent 6550 Q-TOF 质谱仪联用，用于采集准确的完整蛋白分子量数据；并利用 Agilent MassHunter BioConfirm 和 DAR 计算器软件确定 ADC 质量和 DAR。该工作流程可节省人 力、降低变异性以及减少产生与 ADC DAR 测定相关的人为误差的可能性，而且仅需很少的 工作量即可扩展样品处理量。