b-受体阻滞剂或 b-肾上腺素受体阻滞剂是一类用于治疗高血压与控制心律失常的药物。 b-肾上腺素受体拮抗剂可通过阻断肾上腺素及其他应激激素与神经末端的 b-受体的结合 而减少这些激素的影响。礼来实验室在 1958 年合成出了第一种 b-受体阻滞剂，但直到 1962 年才开发出首批具有临床意义的 b-受体阻滞剂心得安和萘心定，并将其用于治疗心 绞痛。 b-受体阻滞剂可阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对尤其是 b-肾上腺素受体的作用，而 b-肾 上腺素受体是调节“战斗或逃跑”反应的交感神经系统中的一部分。已知存在三种类型 的 b-受体，分别称为 b1 、b2 和 b3 受体。b1-肾上腺素受体主要存在于心脏和肾脏中； b2-肾上腺素受体主要存在于肺、胃肠道、肝脏、子宫、血管平滑肌和骨骼肌中；b3-肾 上腺素受体则存在于脂肪细胞中。 数量众多的 b-受体阻滞剂根据其阻断 b-受体的类型而分为不同种类，因此其作用也各不 相同。心得安等非选择性 b-受体阻滞剂能够阻断 b1 和 b2 受体，并对心脏、血管和呼吸 道产生影响。美托洛尔等选择性 b-受体阻滞剂主要阻断 b1 受体，因此主要影响心脏而不 影响呼吸道。而心得乐等某些 b-受体阻滞剂则能够模拟肾上腺素和去甲肾上腺素的作用， 并可导致血压和心率的升高 [1,2]。 采用填充 2.7 µm 或 4 µm 颗粒的 Agilent Poroshell HPH C18 色谱柱在高 pH 流动相下分 析诸如 b-受体阻滞剂等碱性化合物是一种常规方法。这些色谱柱填充表面多孔颗粒，可 在方法开发中探索更宽的 pH 范围。填充此类颗粒的色谱柱凭借其高效和快速的特点得到 了越来越多的应用。