目前已建立了一种使用气相色谱-三重四极杆质谱 (GC-MS/MS) 测定饮料中的 17 种有机锡 化合物的方法。样品先经 NaBEt 4 进行衍生化，然后再用正己烷进行液液萃取。使用 MRM 模式进行数据采集，并采用外标法进行定量。对所有衍生化合物绘制校准曲线，大多数化 合物的浓度范围为 0.001mg/L 到 0.200 mg/L。样品在前处理过程中被浓缩了 10 倍，因此 方法的工作曲线有效范围为 0.0001mg/L 到 0.0200 mg/L，所有化合物校准曲线的相关 系数均高于 0.995。对两个加标浓度为 0.001 mg/L 和 0.005 mg/L 的萃取液平行测定三 次以确定加标回收率。大多数有机锡化合物的回收率平均值在 70.0% 和 120.0% 之间， 相对标准偏差低于 10.0%。本方法简单、快速、灵敏度高， 可用于饮料中多种痕量有机 锡化合物的定性和定量分析。