最经典的双链DNA定量方法是通过酶标仪测定其溶液在260nm波长处的光吸收值。但此方法在借助传统酶标仪的光吸收检测法时，其最低检测线最低仅250 ng/mL，低于这个浓度的DNA溶液使用酶标仪的光吸收法则进行准确定量。一些生物学应用过程获得样品量较低，例如对用于克隆目的纯化的DNA片段和DNA扩增产物进行定量时，所以我们需要更佳灵敏的检测方法。Molecular Probes公司推出的Quant-iT PicoGreen 双链DNA定量检测试剂能特异性结合双链DNA，最大优势在于其检测灵敏度比传统光吸收法定量结果高出1000倍，此检测方法如借助于传统微孔板作为载体的情况下，动态学检测范围可从250 pg/mL 到1000 ng/mL。