本应用证明，脂质组学分析工作流程（包括 Lipid Annotator 软件）大大改善了脂质标注和复杂样品的差异分析。我们采用靶向工作流程研究了急性髓性白血病K562 细胞系对 BEZ 和 MPA 候选药物组合的脂质组变化响应。分析结果显示，药物处理后发生了一些细胞变化，包括二酰甘油减少、三酰甘油增加，以及脂肪酰基成分的变化。总而言之，这些结果支持之前的报道，表明 BaP 组合可能通过诱导脂肪生成紊乱发挥其抗癌特性。与传统的鸟枪法脂质组学方法相比，这种脂质分析工作流程还可提供更全面的脂质标注。具体而言，我们鉴定了 BaP 处理诱导的脂类丰度的显著差异，并且之前报道中未报告这些差异。我们还鉴定了色谱分离脂质异构体的具体案例，这些异构体对药物处理表现出不同的响应。最后，我们采用一种非靶向方法表明，可以用补充工具为未标注脂质特征提供建议的候选化合物标注。