安捷伦科技旗下子公司 Dako 宣布将一款全新肺癌测试产品投放欧洲市场 

认证用于支持百时美施贵宝公司的 OPDIVO治疗非鳞状非小细胞型肺癌的体外诊断产品 

 

      2016 年 4 月 6 日，北京 — 安捷伦科技旗下子公司同时也是癌症诊断试剂的全球供应商 Dako 今日宣布将一款全新测试产品投放欧盟市场，该产品可用于测定非小细胞型肺癌肿瘤细胞表面的 PD-L1 表达水平，并为使用 OPDIVO? (Nivolumab) 进行治疗的非鳞状非小细胞型肺癌患者提供存活率的相关信息。 

      Dako 与 OPDIVO? 生产商百时美施贵宝公司合作开发了名为 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 的诊断产品，OPDIVO? 是可用于先前接受过治疗的非小细胞型肺癌患者的免疫肿瘤学药物。 

      PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 用于评估 CheckMate 057 三期临床试验中的 PD-L1 表达，而试验结果表明，针对之前接受过治疗的转移性非鳞状非小细胞型肺癌患者而言，OPDIVO? 比化疗具有更出色的总存活率。 

      肺癌是全球范围内癌症相关致死的头号病因。非小细胞型肺癌二线治疗的一年总存活率一直以来都保持在 26% 左右。 

      安捷伦诊断和基因组学事业部总裁 Jacob Thaysen 说道：“免疫肿瘤学是癌症治疗的重要领域，我们很高兴安捷伦能够积极参与发掘 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 的潜力，其潜力在于能够为考虑采用 OPDIVO 治疗非鳞状非小细胞型肺癌患者的肿瘤学家提供相关信息。” 

      PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 是首款也是唯一一款获批进行 OPDIVO? 相关存活率评估的诊断检测产品。PD-L1 检测无需使用 OPDIVO?，但能够为医生以及医患对话提供附加信息。 

      Dako 在与制药公司合作开发基于免疫组织化学的肿瘤治疗诊断产品领域堪称全球领导者。 

关于安捷伦科技公司和 Dako

      安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。 

      安捷伦于 2012 年收购了全球知名试剂、仪器、软件和专业技术供应商 Dako。安捷伦 Dako 病理学解决方案旨在帮助癌症病人提供准确诊断并确定最有效的治疗方案。 

      如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com，也可点击此处了解 Dako 病理学解决方案产品的相关信息。

      编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news。

领域：蛋白/抗体/蛋白质组

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